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制藥行業(yè) GMP 合規(guī)利器,冷鏡式露點(diǎn)儀把控潔凈室濕度

更新時(shí)間:2025-09-01      點(diǎn)擊次數(shù):128

制藥行業(yè)的潔凈室、凍干工藝、藥品存儲(chǔ)等環(huán)節(jié),對(duì)濕度(露點(diǎn))的控制精度要求嚴(yán)苛,需符合 GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)中 “數(shù)據(jù)可追溯、過(guò)程可監(jiān)控" 的要求。冷鏡式露點(diǎn)儀憑借高精準(zhǔn)度與全流程數(shù)據(jù)管理能力,成為制藥企業(yè)達(dá)標(biāo)的 “合規(guī)利器"。

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在凍干工藝中,藥品凍干過(guò)程的露點(diǎn)直接影響凍干效率與藥品活性。儀器可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)凍干倉(cāng)內(nèi)的露點(diǎn)變化(測(cè)量范圍 - 60~+10℃Td,分辨率 0.01℃Td),通過(guò) PID 控制模塊聯(lián)動(dòng)制冷系統(tǒng),將露點(diǎn)穩(wěn)定控制在 ±0.2℃Td 范圍內(nèi),確保藥品中的水分均勻升華,避免出現(xiàn)凍干不完-全、藥品結(jié)塊等問(wèn)題。針對(duì)潔凈室(萬(wàn)級(jí) / 十萬(wàn)級(jí)),儀器支持壁掛式、管道式雙安裝方式,鏡面采用 316L 不銹鋼材質(zhì),可耐受高溫滅菌(121℃),符合 GMP 對(duì)設(shè)備材質(zhì)的無(wú)菌要求。

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儀器內(nèi)置 GMP 合規(guī)數(shù)據(jù)系統(tǒng),自動(dòng)記錄每小時(shí)露點(diǎn)數(shù)據(jù)、操作人員、校準(zhǔn)記錄等信息,支持 PDF 格式報(bào)告導(dǎo)出,數(shù)據(jù)不可篡改,可直接用于藥監(jiān)部門(mén)現(xiàn)場(chǎng)檢查。搭配云端數(shù)據(jù)存儲(chǔ)功能,可保存 3 年以上歷史數(shù)據(jù),方便企業(yè)追溯工藝過(guò)程,助力制藥企業(yè)在確保藥品質(zhì)量的同時(shí),輕松通過(guò) GMP 認(rèn)證。


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